История болезни:
Знакомим с подопечной фонда Мирой Мотиной. У Миры Синдром Штурге-Вебера, но он был поставлен не сразу, а как и многим, при рождении врачи сказали, что это гемангиома
Мирослава Мотина
Мирослава Мотина
Знакомим с подопечной фонда Мирой Мотиной.У Миры Синдром Штурге-Вебера, но он был поставлен не сразу, а как и многим, при рождении врачи сказали, что это гемангиома
История болезни:
Рассказывает мама Миры: «Мира родилась по шкале 7 и 8 апгар. Выписана, как и нормальные дети на 5 день. Врачи говорили, что гемангиома к 7-10 годам рассосется.
Первый приступ случился в 2,5 месяца. 2 недели реанимации, врачи не могли убрать судороги. Потом были генетики, эпилептологи и опять 2 раза реанимации и огромное количество разных больниц. Почти 3 года мы подбирали препарат.Мира всё понимает. Ей интересен телефон, тик ток листает. Последние полгода начала говорить слова «мама», «бобо» и остальные на своём языке.
Понимает буквально всё, только сделать и сказать нормально не может. Сейчас встаёт с поддержкой, ходит за ручки. Иногда встаёт на четвереньки.Очень любит музыку, танцует и пытается подпевать. Также любит путешествовать на машине».
История болезни:
Рассказывает мама Миры: «Мира родилась по шкале 7 и 8 апгар. Выписана, как и нормальные дети на 5 день. Врачи говорили, что гемангиома к 7-10 годам рассосется.
Первый приступ случился в 2,5 месяца. 2 недели реанимации, врачи не могли убрать судороги. Потом были генетики, эпилептологи и опять 2 раза реанимации и огромное количество разных больниц. Почти 3 года мы подбирали препарат.Мира всё понимает. Ей интересен телефон, тик ток листает. Последние полгода начала говорить слова «мама», «бобо» и остальные на своём языке.
Понимает буквально всё, только сделать и сказать нормально не может. Сейчас встаёт с поддержкой, ходит за ручки. Иногда встаёт на четвереньки.Очень любит музыку, танцует и пытается подпевать. Также любит путешествовать на машине».